华西医院邵振华-颜微团队揭示脂质受体S1PR3的药物识别和配体选择性机制
近日,四川大学华西医院邵振华-颜微研究团队在Cell Research杂志发表了最新研究论文“Structural insights into sphingosine-1-phosphate recognition and ligand selectivity of S1PR3-Gi signaling complexes”。该研究成功解析了1-磷酸鞘氨醇受体S1PR3识别内源性配体S1P、第一代药物pFTY720、特异性配体CYM-5541及下游信号转导分子Gi蛋白的分子机制(图1),结合药理学实验手段揭示了S1PR3受体的激活机理及配体选择性机制。...